甲市一药品生产企业生产的某中药注射剂在新药监测期内，导致一名患者出现过敏性休

1、某药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂，导致一名患者出现过敏性

某药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂，导致一名患者出现过敏性休克，最终死亡。该药品生产企业应当对获知的死亡病例进行调查，并在几日内完成调查报告，报所...

2、甲省乙医院经过招标，从丙医药公司采购丁药品生产企业生产的某注射液，在临床应

甲省乙医院经过招标，从丙医药公司采购丁药品生产企业生产的某注射液，在临床应用过程中，发生死亡病例作出召回决定后，向所在地省级药品监督管理部门报告的时限为（）A12小时B2...

3、某药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂，导致一名患者出现过敏性

某药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂，导致一名患者出现过敏性休克，最终死亡。该药品生产企业应当对获知的死亡病例进行调查，并在几日内完成调查报告，报所...

4、某药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂，导致一名患者出现过敏性

某药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂，导致一名患者出现过敏性休克，最终死亡。该药品生产企业应当通过不良反应监测中心的网站报告的期限为（）A立即B3日C15日D30日

5、某药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂，导致一名患者出现过敏性

某药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂，导致一名患者出现过敏性休克，最终死亡。该药品生产企业在新药监测期内应当报告该中药注射剂出现的（）A新的和严重的不...

6、甲省乙医院经过招标，从丙医药公司采购丁药品生产企业生产的某注射液，在临床应

甲省乙医院经过招标，从丙医药公司采购丁药品生产企业生产的某注射液，在临床应用过程中，发生死亡病例在实施召回的过程中，向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况...