无菌生产所用物品的灭菌应当通过（）进入无菌生产区，或以其它方式进入无菌生产区，但应当避免引入（）。
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1、在进行非最终灭菌无菌药品生产时，培养基模拟灌装试验的首次验证，每班次应当连续
在进行非最终灭菌无菌药品生产时，培养基模拟灌装试验的首次验证，每班次应当连续进行（）次合格试验。A1B2C3D4
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2、无菌生产所用的包装材料、容器、设备和任何其它物品都应当（）。
无菌生产所用的包装材料、容器、设备和任何其它物品都应当（）。
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用煮沸灭菌法灭菌的物品，在无菌器皿中能保存（）有效。AA、12小时BB、24小时CC、36小时
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4、应当通过（）确认灭菌设备腔室内待灭菌产品和物品的装载方式。
应当通过（）确认灭菌设备腔室内待灭菌产品和物品的装载方式。
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5、无菌药品生产应当尽可能缩短药液从开始配制到灭菌（或除菌过滤）的（）。
无菌药品生产应当尽可能缩短药液从开始配制到灭菌（或除菌过滤）的（）。
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6、无菌药品生产应当尽可能（）包装材料、容器和设备的清洗、干燥和灭菌的间隔时间以
无菌药品生产应当尽可能（）包装材料、容器和设备的清洗、干燥和灭菌的间隔时间以及灭菌至使用的间隔时间。