测定某药物的比旋度,配制的供试品溶液的浓度为50.0mg/mL,样品管长度为2dm,测得的旋光度为+4. 25ο,则比旋度为
- A+8.50ο
- B+42.5ο
- C+ 85.0ο
- D+16.25ο
- E+425ο
测定某药物的比旋度,配制的供试品溶液的浓度为50.0mg/mL,样品管长度为2dm,测得的旋光度为+4. 25ο,则比旋度为
1、测定某药物的比旋度时,配制药物浓度为l0.0mg/ml的溶液,使用ldm长的
测定某药物的比旋度时,配制药物浓度为l0.0mg/ml的溶液,使用ldm长的测定管,依法测得旋光度为-1.75°剜比旋度为A -1.750°B -17.5°C -175°D -1750° E.-17 500°
2、百分吸收系数是用干燥供试品或无水物配制溶液,当其浓度为(),光程长度为1cm
百分吸收系数是用干燥供试品或无水物配制溶液,当其浓度为(),光程长度为1cm时的吸收系数。A1g/mlB1g/10mlC1g/LD1g/100ml
《中国药典》在其性状下收载有比旋度测定的药物有()A右旋糖酐20B硫酸奎宁C葡萄糖D硫酸阿托品E盐酸麻黄碱
4、使用酸度计测定药品pH,要求配制标准缓冲液或溶解供试品的水的pH应为 (
使用酸度计测定药品pH,要求配制标准缓冲液或溶解供试品的水的pH应为 ( ) A4.5~6.0B4.5~6.5C5.O~7.0D5.5~7.0E5.5~7.5
5、对某药物进行杂质限量检查,供试品取样S(g),待检杂质的对照品溶液浓度为C(
对某药物进行杂质限量检查,供试品取样S(g),待检杂质的对照品溶液浓度为C(g/ml),取体积V(ml),该药品的杂质限量应为AS/CV×100%BCV/S×100%CCVS×100%DCS/V×100%EVS/C×100%
盐酸麻黄碱的比旋度为()。