《中国药典》规定，凡规定检查溶出度的片剂，不再进行

1、中国药典（2000年版）规定片剂溶出度测定结果的判断标准中，规定的限度（Q）

中国药典（2000年版）规定片剂溶出度测定结果的判断标准中，规定的限度（Q）一般为标示量的（）A50%B90%C80%D70%E30%

2、凡规定检查溶出度的片剂，可不进行崩解时限检查。

凡规定检查溶出度的片剂，可不进行崩解时限检查。A正确B错误

3、凡规定检查溶出度、释放度的片剂，不再进行（）的检查。

凡规定检查溶出度、释放度的片剂，不再进行（）的检查。

4、中国药典（2000年版）规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行（）

中国药典（2000年版）规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行（）A崩解时限检查B主药含量测定C热原试验D含量均匀度检查E重（装）量差异检查

5、凡已规定检查溶出度的片剂，不应进行（）

凡已规定检查溶出度的片剂，不应进行（）A片重差异检查B硬度检查C崩解度检查D含量检查E脆碎度检查

6、按现行版《中国药典》规定，凡检查溶出度的片剂，不再进行（）

按现行版《中国药典》规定，凡检查溶出度的片剂，不再进行（）A含量测定B崩解时限检查C含量均匀度检查D融变时限检查E片重差异检查