医疗用毒性药品管理品种由()
- A卫生部会同国家食品药品监督管理局规定
- B卫生部会同国家中医药管理局规定
- C卫生部会同国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局规定
- D国家食品药品监督管理局会同国家中医药管理局规定
- E国家食品药品监督管理局会同卫生部、国家中医药管理局规定
医疗用毒性药品管理品种由()
本题考点:毒性药品的管理品种,由卫生部会同国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局规定。本题出自《医疗用毒性药品管理办法》第二条。
1、《医疗用毒性药品管理办法》规定医疗单位供应和调配毒性药品()
《医疗用毒性药品管理办法》规定医疗单位供应和调配毒性药品()AA.应当付炮制品BB.必须经2人以上复核无误CC.凭医生签名的正式处方DD.凭盖有医师所在的医疗单位公章的正式处方EE...
医疗用毒性药品的有哪些品种?
3、根据《医疗用毒性药品管理办法》,关于医疗机构使用医疗用毒性药品的说法,正确的
根据《医疗用毒性药品管理办法》,关于医疗机构使用医疗用毒性药品的说法,正确的是()AA.每次处方剂量不得超过2日常用量BB.调配毒性药品,应凭医师签名的正式处方,并加盖医疗...
4、《医疗用毒性药品管理办法》规定医疗单位供应和调配毒性药品()
《医疗用毒性药品管理办法》规定医疗单位供应和调配毒性药品()AA.应当付炮制品BB.必须经2人以上复核无误CC.凭医生签名的正式处方DD.凭盖有医师所在的医疗单位公章的正式处方EE...
5、《医疗用毒性药品管理办法》规定,医疗用毒性药品及其制剂的生产记录()
《医疗用毒性药品管理办法》规定,医疗用毒性药品及其制剂的生产记录()A保存1年备查B保存2年备查C保存3年备查D保存4年备查E保存5年备查
医疗用毒性药品管理品种由()A卫生部会同国家食品药品监督管理局规定B卫生部会同国家中医药管理局规定C卫生部会同国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局规定D国家食品药品...