药品生产企业在获知药品不良反应死亡病例时，应在几日内填写"药品不良反应／事件

1、进口药品和国产药品在境外发生的严重药品不良反应，药品生产企业应当自获知之日起

进口药品和国产药品在境外发生的严重药品不良反应，药品生产企业应当自获知之日起几日内报送国家药品不良反应监测中心（）A5日内B7日内C15日内D30日内

2、药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当报告，时

药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当报告，时间是（）AA.10日之内BB.15日之内CC.20日之内DD.25日之内EE.30日之内

3、获知药品不良反应事死亡病例后，药品生产企业应当立即开展调查，并于几日内完成调

获知药品不良反应事死亡病例后，药品生产企业应当立即开展调查，并于几日内完成调查报告（）AA.1BB.3CC.7DD.15EE.30

4、获知药品不良反应事死亡病例后，药品生产企业应当立即开展调查，并于几日内完成调

获知药品不良反应事死亡病例后，药品生产企业应当立即开展调查，并于几日内完成调查报告（）AA.1BB.3CC.7DD.15EE.30

5、药品生产企业和医疗机构发现或获知新的、严重的药品不良反应报告的时间为

药品生产企业和医疗机构发现或获知新的、严重的药品不良反应报告的时间为A7日B15日C一季度D一年E五年

6、药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良反应事件的报告时限是（）

药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良反应事件的报告时限是（）。A立即B1日内C3日内D7日内E15日内