药品生产企业未按规定实施GMP的，应受到什么样的处罚？

1、药品生产企业新建(改、扩建)车间应符合《GMP(2010年修订)》要求的时间

药品生产企业新建(改、扩建)车间应符合《GMP(2010年修订)》要求的时间为 根据下列答案，回答下面的题目。A．2011年3月1日起 B．2011年12月31日前 C．2012年...

2、实施以品种为单元的药品GMP管理，就是药品生产企业以品种单元，以（）为基点，

实施以品种为单元的药品GMP管理，就是药品生产企业以品种单元，以（）为基点，以GMP为标准，以保证药品质量和安全为目的全员、全过程GMP的管理和实施。

3、药品生产企业实施GMP的法律基础是（）

药品生产企业实施GMP的法律基础是（）A宪法B产品质量法C药品管理法D药品质量管理规定

4、药品生产企业是药品安全第一责任人，实施以品种为单元的药品GMP管理的主体是（

药品生产企业是药品安全第一责任人，实施以品种为单元的药品GMP管理的主体是（）。

5、药品生产企业未按规定时限办理年检的，发生重大药品质量事故未按规定报告的，应如

药品生产企业未按规定时限办理年检的，发生重大药品质量事故未按规定报告的，应如何处理？

6、2010年修订的《GMP》规定，药品生产企业的关键人员包括（）

2010年修订的《GMP》规定，药品生产企业的关键人员包括（）A企业法定代表人B企业负责人C生产管理负责人D质量管理负责人E质量受权人