国家药品监督管理部门对已批准生产、销售的药品进行再评价可以做出的决定包括（）

1、国务院药品监督管理部门对已批准生产上市的药品进行再评价的技术职能部门是（）

国务院药品监督管理部门对已批准生产上市的药品进行再评价的技术职能部门是（）AA.国家中医药管理局BB.药品注册司CC.国家药典委员会DD.药品评价中心EE.中国食品药品检定研究院

2、生产国家药品监督管理部门已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请（）

生产国家药品监督管理部门已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请（）AA.新药申请BB.仿制药申请CC.进口药品申请DD.补充申请EE.药品再注册申请

3、经国家药品监督管理部门审查批准并发给生产批准文号或进口药品注册证书的药品制剂

经国家药品监督管理部门审查批准并发给生产批准文号或进口药品注册证书的药品制剂是（）A处方药B现代药C上市药品D传统药E基本医疗保险用药

4、负责对已批准生产上市的药品进行再评价的技术职能部门是（）

负责对已批准生产上市的药品进行再评价的技术职能部门是（）AA.中国药品生物制品检定所BB.国家药典委员会CC.药品审评中心DD.药品评价中心EE.国家中药品种保护评审委员会

5、甲药品生产企业研发出的乙药品经国家药品监督管理部门的批准后进入了临床试验阶段

甲药品生产企业研发出的乙药品经国家药品监督管理部门的批准后进入了临床试验阶段。甲药品生产企业拟初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性，开展的临床试验是（）AⅠ...

6、系指经国家药品监督管理部门批准并发给生产（或试生产）批准文号或进口药品注册证

系指经国家药品监督管理部门批准并发给生产（或试生产）批准文号或进口药品注册证书的药品（）A处方药B非处方药C甲类目录药品D以类目录药品E上市药品