临床有出血而APTT和PT正常时,应首先怀疑()
- A遗传性因子缺乏症
- B遗传性纤维蛋白原缺陷症
- C血管性血友病
- D依赖维生素K凝血因子缺乏症
- E狼疮抗凝物质增多
临床有出血而APTT和PT正常时,应首先怀疑()
遗传性纤维蛋白原缺陷症时,其纯合子APTT和PT均延长。血管性血友病时,APTT延长。依赖维生素K凝血因子缺乏症时,呈多个因子联合缺陷,故APTT和PT均延长。狼疮抗凝物质增多时,APTT延长,且不能被正常血浆所纠正。遗传性因子Ⅻ缺乏症时,由于Fa的作用是使不稳定的纤维蛋白单体复合物形成稳定的纤维蛋白凝块,此过程属于凝血过程中的共同途径,所以即使因子缺乏也不会对APTT(反映内源凝血途径)和PT(反映外源凝血途径)产生影响。
临床有出血而APTT和PT都正常,首先考虑可能是()A遗传性纤维蛋白原缺陷症B遗传性因子缺乏症C血友病D严重肝病E病理性抗凝物质
临床有出血症状且APTT延长和PT正常可见于()A痔疮BFⅦ缺乏症C血友病DFⅩⅢ缺乏症EDIC
临床有出血症状且APTT和PT均延长可见于()A痔疮BFⅦ缺乏症C血友病DFⅩⅢ缺乏症EDIC
4、临床有出血症状且APTT正常,PT正常可见于哪种因子缺陷症()
临床有出血症状且APTT正常,PT正常可见于哪种因子缺陷症()AⅡBⅦCⅨDⅫE
5、临床有出血症状且APTT正常,PT延长可见于哪种因子缺陷症()。
临床有出血症状且APTT正常,PT延长可见于哪种因子缺陷症()。AⅡBⅦCⅨDⅫEⅩⅢ
6、临床有出血症状,而APTT和PT均正常的是()由vWF基因的合成与表达缺陷而
临床有出血症状,而APTT和PT均正常的是()由vWF基因的合成与表达缺陷而导致的疾病是()血小板减少、FT延长、D-二聚体明显升高的是()遗传方式为性连锁隐性遗传的是()