省级药品不良反应监测机构负责行政区域内的药品不良反应报告和监测的技术工作,并履行以下主要职责()。
- A发布药品不良反应警示信息
- B对设区的市级、县级药品不良反应监测机构进行技术指导
- C组织开展行政区域内严重药品不良反应的调查和评价,协助有关部门开展药品群体不良事件的调查
- D组织开展行政区域内药品不良反应报告和监测的宣传、培训工作
省级药品不良反应监测机构负责行政区域内的药品不良反应报告和监测的技术工作,并履行以下主要职责()。
1、医疗机构无专职或者兼职人员负责本单位药品不良反应监测工作的()
医疗机构无专职或者兼职人员负责本单位药品不良反应监测工作的()A处5000元~3万元的罚款B处3万元以下的罚款C处2万元以下的罚款D处5000元以下的罚款
2、省级药品不良反应监测机构在收到下级药品不良反应监测机构提交的严重药品不良反应
省级药品不良反应监测机构在收到下级药品不良反应监测机构提交的严重药品不良反应评价意见完成评价工作的时间为A7日B15日C一季度D一年E五年
负责药品、医疗器械产品不良反应监测工作的机构是()AA.中国药品生物制品检定所BB.国家药品不良反应监测中心CC.保健食品审评中心DD.药品认证管理中心EE.国家中药品种保护评审委员会
4、药品生产企业无专门机构、专职人员负责本单位药品不良反应报告和监测工作的()
药品生产企业无专门机构、专职人员负责本单位药品不良反应报告和监测工作的()A处5000元~3万元的罚款B处3万元以下的罚款C处2万元以下的罚款D处5000元以下的罚款
负责药品、医疗器械产品不良反应监测工作的机构是()AA.中国药品生物制品检定所BB.国家药品不良反应监测中心CC.保健食品审评中心DD.药品认证管理中心EE.国家中药品种保护评审委员会
6、负责药品上市后的再评价和不良反应监测等技术业务组织工作的机构是()
负责药品上市后的再评价和不良反应监测等技术业务组织工作的机构是()A各级药品检验机构B国家药典委员会C药品审评中心D药品评价中心E药品认证管理中心