对生物利用度实验研究的基本要求错误的是()
- A参比试剂应该有质量检验报告,并为在我国上市许可、有合法来源的药物制剂
- B采用两制剂双周期交叉随机试验设计,间隔大于药物7~10个半衰期
- C采样总点数不少于11个点,即服药前采空白血样1次,然后药时曲线峰前部分至少取4个点,峰后部分取6个或6个以上点
- D采样时间持续3倍半衰期后或Cmax的1/10以后
- E对受试者没有年龄限制,多大年龄均可
对生物利用度实验研究的基本要求错误的是()
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医学研究中对实验动物的基本要求有哪些?
生物利用度实验中两个实验之间至少要间隔()A药物的1~3个半衰期B药物的3~5个半衰期C药物的3~7个半衰期D药物的7~10个半衰期E药物的10~15个半衰期
生物利用度研究最常用的方法是A药理效应法B体液药物浓度法C尿药浓度法D血药浓度法E组织药物浓度法
4、承担并参加Ⅰ期临床的生物等效性试验。对参加生物利用度和生物等效性研究的受试者
承担并参加Ⅰ期临床的生物等效性试验。对参加生物利用度和生物等效性研究的受试者的要求和选择标准,正确的是()AA.受试者例数,一般为12~16例B性别一般情况选择健康男性C体重...
对生物利用度概念错误的叙述是()A可作为确定给药间隔时间的依据B可用于判断药物的生物等效性C是指药物制剂被机体利用的程度D可评价药物制剂的质量E能反映机体对药物吸收的程度
生物利用度实验设计正确的是()A受试者为男性,例数为18~24人,年龄在18~40周岁B采用双周期交叉随机试验设计,间隔大于药物7~10个半衰期C采样总点数不少于12个点,即峰前部...