最终灭菌产品中的微生物存活概率（即无菌保证水平，SAL）不得高于（）。

1、应当根据所用灭菌方法的效果确定灭菌前产品微生物污染水平的（），并定期（）。

应当根据所用灭菌方法的效果确定灭菌前产品微生物污染水平的（），并定期（）。

2、最终灭菌产品生产操作环境，需符合C级洁净度级别的工序和操作包括（）。

最终灭菌产品生产操作环境，需符合C级洁净度级别的工序和操作包括（）。A产品灌装（或灌封）B高污染风险（指产品容易长菌、配制后需等待较长时间方可灭菌或不在密闭系统中配制等...

3、下面内容哪些符合非最终灭菌产品的过滤除菌的要求？（）

下面内容哪些符合非最终灭菌产品的过滤除菌的要求？（）A可最终灭菌的产品不得以过滤除菌工艺替代最终灭菌工艺。如果药品不能在其最终包装容器中灭菌，可用0.22μm（更小或相...

4、微生物污染水平的控制，对于除菌过滤前非最终灭菌产品微生物限度标准一般为（）。

微生物污染水平的控制，对于除菌过滤前非最终灭菌产品微生物限度标准一般为（）。A≤10CFU/100mlB≤100CFU/100mlC0CFU/100mlD≤50CFU/100ml

5、非最终灭菌产品的过滤除菌应当符合什么要求？

非最终灭菌产品的过滤除菌应当符合什么要求？

6、用于生产最终灭菌产品的吹灌封设备至少应当安装在（）级洁净区环境中。

用于生产最终灭菌产品的吹灌封设备至少应当安装在（）级洁净区环境中。