氟喹诺酮类药物的药动学特点有（）

1、评价药物吸收程度的药动学参数是（）

评价药物吸收程度的药动学参数是（）AA、药－时曲线下面积BB、清除率CC、消除半衰期DD、药峰浓度EE、表观分布容积

2、IAI的药动学特点？（）

IAI的药动学特点？（）A分布Ⅰ相不受血流分布的影响B减少靶器官血流，可进一步提高局部药物接受量CCmax值变小DAUC值变小E血药浓度曲线呈速升速降

3、评价药物吸收程度的药动学参数是（ ）。

评价药物吸收程度的药动学参数是（ ）。A药一时曲线下面积B清除率C消除半衰期D药峰浓度E表观分布容积

4、甲状腺激素的药动学特点有（）

甲状腺激素的药动学特点有（）A口服易吸收B生物利用度为50%～75%C与蛋白质的亲和力低于T4，游离量为T4的10倍D作用快而强，维持时间短Et1/2为2天

5、甲状腺素的药动学特点有（）

甲状腺素的药动学特点有（）A口服易吸收B生物利用度为50%～75%C血浆蛋白结合率高达99%以上D作用快而强，维持时间短E药物消除半衰期（t1/2）为5日

6、氟喹诺酮类药物的抗菌作用特点有（）

氟喹诺酮类药物的抗菌作用特点有（）A抗菌谱广B具有较长的PAEC对军团菌和结核杆菌都有效D对军团菌有效，但对结核菌无效E某些品种对具有多重耐药性菌株也有较强的抗菌活性