三级召回应在几日内，将调查评估报告和召回计划提交给所在地省级药品监督管理部门

1、二级召回应每几日向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况（）

二级召回应每几日向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况（）A3日内B每3日C7日内D每7日

2、二级召回应每几日向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展隋况

二级召回应每几日向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展隋况A3日内B每3日C7日内D每7日

3、二级召回应在几日内，将调查评估报告和召回计划提交给所在地省级药品监督管理部门

二级召回应在几日内，将调查评估报告和召回计划提交给所在地省级药品监督管理部门备案（）A3日内B每3日C7日内D每7日

4、处方应在几日内有效（）

处方应在几日内有效（）AA.1BB.2CC.3DD.4EE.5

5、一级召回应在几日内，将调查评估报告和召回计划提交给所在地省级药品监督管理部门

一级召回应在几日内，将调查评估报告和召回计划提交给所在地省级药品监督管理部门备案（）A1日内B每日C3日内D每3日

6、药品生产企业应当对获知的死亡病例进行调查，并在几日内完成调查报告（）

药品生产企业应当对获知的死亡病例进行调查，并在几日内完成调查报告（）A1日B3日C7日D15日