省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构收到严重、罕见或新的不良反应病例报告,须向国家药品不良反应监测中心报告,其报告时限是()?
- A2日
- B3日
- C4日
- D5日
省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构收到严重、罕见或新的不良反应病例报告,须向国家药品不良反应监测中心报告,其报告时限是()?
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1、药品成分的含量与国家药品标准或者省、自治区、直辖市药品标准规定不符合的;超过
药品成分的含量与国家药品标准或者省、自治区、直辖市药品标准规定不符合的;超过有效期的;其他不符合药品标准规定的药品是()。A药品B新药C非处方药D假药E劣药
2、个人发现药品引起的可疑不良反应,应向所在省、自治区、直辖市()?
个人发现药品引起的可疑不良反应,应向所在省、自治区、直辖市()?A药品不良反应监测中心或药品监督管理局报告B卫生厅(局)报告C政府有关部门报告D药品检验所报告
3、省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构收到严重或新的不良反应病()
省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构收到严重或新的不良反应病()A按季度向国家药品不良反应监测专业机构报告B应分析评价后及时报告C进行核实,于3日内向国家药品不良...
4、发现可疑药品不良反应应该向所在省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告。(
发现可疑药品不良反应应该向所在省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告。()A正确B错误
5、医疗机构发现药品新的不良反应时向所在省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报
医疗机构发现药品新的不良反应时向所在省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告的时限为A自发现之日起1个月内B自发现之日起2个月内C自发现之日起1个季度内D自发现之日起15天...
6、对已确认发生严重不良反应的药品,国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监
对已确认发生严重不良反应的药品,国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门可以采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施。A正确B错误