留样的包装形式应当与药品市售包装（）形式相同，原料药的留样如无法采用市售包装

1、每种药品的每个生产批量均应当有经企业批准的（），不同药品规格的每种包装形式均

每种药品的每个生产批量均应当有经企业批准的（），不同药品规格的每种包装形式均应当有各自的（）。工艺规程的制定应当以（）为依据。

2、物料和最终包装的成品应当有足够的留样，以备必要的检查或检验；除最终包装容器过

物料和最终包装的成品应当有足够的留样，以备必要的检查或检验；除最终包装容器过大的成品外，成品的留样包装应当至少为待包装品。A正确B错误

3、药品生产所用的原辅料、与药品直接接触的包装材料应当符合相应的（）。

药品生产所用的原辅料、与药品直接接触的包装材料应当符合相应的（）。A规格要求B管理规定C要求D质量标准

4、煤样的包装应当根据煤的（）要求和运输距离等因素来决定。

煤样的包装应当根据煤的（）要求和运输距离等因素来决定。AA、性质BB、质量CC、容积DD、采样

5、原辅料、与药品直接接触的包装材料和印刷包装材料每次接收均应当有记录，内容包括

原辅料、与药品直接接触的包装材料和印刷包装材料每次接收均应当有记录，内容包括哪些？

6、不同药品规格的每种包装形式均应当有各自的（）。

不同药品规格的每种包装形式均应当有各自的（）。A包装生产线B包装操作要求C包装人员D包装设备