药品监督管理部门必须进行现场检查的药品经营企业包括（）

1、医疗器械经营企业有下列哪些情形之一的，（食品）药品监督管理部门应当进行现场

医疗器械经营企业有下列哪些情形之一的，（食品）药品监督管理部门应当进行现场检查？（）①上一年度新开办的企业；②上一年度检查中存在问题的企业；③因违反有关法律、法规，...

2、医疗器械经营企业有哪些情形之一的，食品药品监督管理部门应当加强现场检查？

医疗器械经营企业有哪些情形之一的，食品药品监督管理部门应当加强现场检查？

3、省级药品监督管理部门应在受理新药临床试验申请之日起几日内进行现场核查（）

省级药品监督管理部门应在受理新药临床试验申请之日起几日内进行现场核查（）AA.1BB.5CC.7DD.15EE.30

4、药品监督管理部门对医疗机构使用药品的事项进行监督检查时，必须出示（）

药品监督管理部门对医疗机构使用药品的事项进行监督检查时，必须出示（）A检查人员身份证B单位介绍信C检查人员工作证D证明文件E检查证

5、出现下列（）情形之一的，食品药品监督管理部门应当加强现场检查。

出现下列（）情形之一的，食品药品监督管理部门应当加强现场检查。A上一年度监督检查中存在严重问题的B因违反有关法律、法规受到行政处罚的C新开办的第三类医疗器械经营企业D食...

6、新《药品管理法》第六十四条规定，药品监督管理部门进行监督检查时，必须出示证明

新《药品管理法》第六十四条规定，药品监督管理部门进行监督检查时，必须出示证明文件，对监督检查中知悉的被检查人的技术秘密和业务秘密应当（）?A回避B密封C保密D签字以示负责