发现严重不良反应的药品，国家及省级药监局可停止生产、销售、使用的紧急控制措施

1、发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当（）

发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当（）AA.3日之内报告BB.5日之内报告CC.15日之内报告DD.30日之内报告EE.立即报告根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产、经...

2、根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，进口药品和国产药品在境外发生的严重药

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，进口药品和国产药品在境外发生的严重药品不良反应，药品生产企业应当自获知之日起几日内报送国家药品不良反应监测中心（）A5日内B7日...

3、国家药品不良反应监测专业机构对严重或新的药品不良反应病例（）

国家药品不良反应监测专业机构对严重或新的药品不良反应病例（）A按季度向国家药品不良反应监测专业机构报告B应分析评价后及时报告C进行核实，于3日内向国家药品不良反应监测专...

4、省级药品不良反应监测机构在收到下级药品不良反应监测机构提交的严重药品不良反应

省级药品不良反应监测机构在收到下级药品不良反应监测机构提交的严重药品不良反应评价意见完成评价工作的时间为A7日B15日C一季度D一年E五年

5、发现新的或严重的药品不良反应（）

发现新的或严重的药品不良反应（）A在30日内报告B在15日内报告C在3日内报告D立即报告

6、发现新的或严重的药品不良反应的，应（）

发现新的或严重的药品不良反应的，应（）A在30日内报告B在15日内报告C在3日内报告D立即报告药品生产、经营企业和医疗卫生机构