根据《药品注册管理办法》，应当按照规定进行补充申请的是

1、进口药品，应当按照国务院药品监督管理部门的规定申请注册。国外企业生产的药品取

进口药品，应当按照国务院药品监督管理部门的规定申请注册。国外企业生产的药品取得《进口药品注册证》，（）企业生产的药品取得《医药产品注册证》后，方可进口。A中国香港特别...

2、留样应当按照注册批准的贮存条件至少保存至药品有效期后（）年；

留样应当按照注册批准的贮存条件至少保存至药品有效期后（）年；A1年B2年C3年D5年

3、周某是甲医疗机构的执业医师，不按照《处方管理办法》的规定为患者开具处方药品，

周某是甲医疗机构的执业医师，不按照《处方管理办法》的规定为患者开具处方药品，结果患者服用后造成肝脏不可逆性损伤的严重后果，此时应当对周某进行的处罚是（）A给予警告B责...

4、药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门依据本法制定的《药品生产质量管理规

药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门依据本法制定的《药品生产质量管理规范》经营药品。A正确B错误

5、根据《药品注册管理办法》，应当按照规定进行补充申请的是（）

根据《药品注册管理办法》，应当按照规定进行补充申请的是（）AA.药品改变给药途径BB.药品改变剂量CC.药品改变剂型DD.药品增加适应症EE.药品改变原批准事项或者内容

6、根据《注册安全工程师管理规定》，安全生产中介机构应当按照不少于安全生产专业服

根据《注册安全工程师管理规定》，安全生产中介机构应当按照不少于安全生产专业服务人员（）的比例配置注册安全工程师。A15%B20%C30%D50%