自（）起，申请人可向国家食品药品监督管理总局药品审评中心提出加快审评的申请

1、《药品生产监督管理办法》规定，委托生产申请须由国家食品药品监督管理局负责受理

《药品生产监督管理办法》规定，委托生产申请须由国家食品药品监督管理局负责受理和审批的药品剂型是A片剂B胶囊剂C注射剂D滴眼剂E栓剂

2、药品注册，是指国家食品药品监督管理总局根据药品注册申请人的申请，依照法定程序

药品注册，是指国家食品药品监督管理总局根据药品注册申请人的申请，依照法定程序，对拟上市销售药品的哪项内容进行审查，并决定是否同意其申请的批审过程（）AA.安全性、有效性...

3、国家食品药品监督管理局公布的《保健食品注册管理办法（试行）》，从（）起施行。

国家食品药品监督管理局公布的《保健食品注册管理办法（试行）》，从（）起施行。A2005年4月30日B2005年7月1日C2005年10月1日D2006年4月30日

4、国家食品药品监督管理总局批准给申请人特定药品的标准是

国家食品药品监督管理总局批准给申请人特定药品的标准是A行业标准B地方标准C卫生标准D国家药品标准E注册标准

5、国家食品药品监督管理局对下列申请可以实行特殊审批（）

国家食品药品监督管理局对下列申请可以实行特殊审批（）A未在国内上市销售的从植物、动物、矿物等物质中提取的有效成份及其制剂，新发现的药材及其制剂B未在国内外获准上市的化...

6、国家药品监督管理局2000年局令20日颁布的《药品经营质量管理规范》自何日起

国家药品监督管理局2000年局令20日颁布的《药品经营质量管理规范》自何日起施行()？A[1985-3-17]B[1995-4-10]C[2000-7-1]D[1988-6-30]