经营企业应保存完整的医疗器械购销、验收记录、首营企业、首营品种审批表等相关记

1、医疗器械经营企业质量管理记录必须保存（），产品有效期的保存到有效期满后（）。

医疗器械经营企业质量管理记录必须保存（），产品有效期的保存到有效期满后（）。

2、无菌器械经营企业，无购销记录或伪造购销记录，伪造生产批号、灭菌批号、产品有效

无菌器械经营企业，无购销记录或伪造购销记录，伪造生产批号、灭菌批号、产品有效期的，由县级以上药品监督管理部门予以警告，责令停止经营，并处以（）罚款。A1000元以上5000元...

3、经营企业应保存完整的无菌器械购销记录和有效证件，无菌器械购销记录及有效证件必

经营企业应保存完整的无菌器械购销记录和有效证件，无菌器械购销记录及有效证件必须保存到产品有效期满后（）年。A一B二C三D四

4、药品的经营企业、医疗机构在药品购销中暗中给予、收受回扣或者其他利益的由（）部

药品的经营企业、医疗机构在药品购销中暗中给予、收受回扣或者其他利益的由（）部门处（）的罚款，有违法所得的，予以没收。A工商部门；十万元以上二十万元以下B药品监督管理；...

5、疫苗批发企业的购销记录应保存的期限为超过疫苗有效期后（）

疫苗批发企业的购销记录应保存的期限为超过疫苗有效期后（）A1年B2年C3年D5年

6、生产无菌器械应按《生产实施细则》的要求采购材料、部件。企业应保存完整的采购、

生产无菌器械应按《生产实施细则》的要求采购材料、部件。企业应保存完整的采购、销售票据和记录，票据和记录应保存至产品有效期满（）年。A一B二C三D四