假性肥大性肌营养不良的遗传方式是（）

1、假肥大性肌营养不良症（DMD型）临床特点（）

假肥大性肌营养不良症（DMD型）临床特点（）AX连锁隐性遗传性肌病B患儿均为男性C双侧腓肠肌假肥大现象D四肢近端肌萎缩明显E血清肌酶测定增高，肌电图为典型肌源性损害

2、假性肌肥大营养不良遗传方式为___________________，____

假性肌肥大营养不良遗传方式为___________________，___________________岁开始出现临床症状，___________________岁后症状开始明显。

3、假肥大性肌营养不良症的临床表现（）.

假肥大性肌营养不良症的临床表现（）.A突发的四肢近端无力B肌痛C叩击肌肉后出现肌球现象D活动后感到极度疲劳EGower

4、假性肥大型肌营养不良的遗传方式是（）

假性肥大型肌营养不良的遗传方式是（）A常染色体隐性遗传B常染色体显性遗传CX连锁显性遗传DX连锁隐性遗传EY连锁隐性遗传

5、假性肥大型肌营养不良的遗传方式是（）

假性肥大型肌营养不良的遗传方式是（）A常染色体隐性遗传B常染色体显性遗传CX连锁显性遗传DX连锁隐性遗传EY连锁隐性遗传

6、假性肥大性肌营养不良早期诊断实验室指标是()

假性肥大性肌营养不良早期诊断实验室指标是()AA．CKBB．LDHCC．GOTDD．GTPEE．CK-MB