关于新药的临床前主要药效学研究,以下叙述正确的有()
- AA.应采用体内、外两种以上实验方法
- BB.至少一项是在整体的正常或病理动物模型上进行
- CC.必须包括药物作用机制的研究
- DD.应该针对新药的临床主要适应证
- EE.根据该新药的分类及药理作用特点进行
关于新药的临床前主要药效学研究,以下叙述正确的有()
暂无解析
1、用药安全是指上市前新药研发(毒理学研究等)和临床试验阶段的安全性问题;药物安
用药安全是指上市前新药研发(毒理学研究等)和临床试验阶段的安全性问题;药物安全性是指上市药品在使用过程中的安全性问题,贯穿药品整个生命周期。A正确B错误
各类新药主要药效学试验的药物剂量组至少应设()AA.1个剂量组BB.2个剂量组CC.3个剂量组DD.4个剂量组EE.5个剂量组
新药临床前研究包括()A药学研究B成分研究C物理学研究D药理学研究E毒理学研究
简述海洋生物新药主要药效学评价的指导原则。
各类新药主要药效实验至少应设的剂量组是()AA.2个BB.3个CC.4个DD.5个EE.6个
6、新药研究开发过程分为()、临床前研究、临床研究、注册上市和上市后药物监测四个
新药研究开发过程分为()、临床前研究、临床研究、注册上市和上市后药物监测四个阶段。