一般染色体基因突变或连锁分析采用()
- A脱落细胞标本DNA
- B骨髓细胞标本DNA
- C外周血有核细胞DNA
- D绒毛膜或羊水DNA
- E口腔黏膜DNA
一般染色体基因突变或连锁分析采用()
暂无解析
X-连锁淋巴组织增生疾病的突变基因为:()AIL-2基因BXLP()LYP基因CBtK基因DIL-2受体基因ERAG1基因
X-连锁高IgM血症的突变基因是()ACYBBBBtkCγcDCYP21ECD40L
3、一般地说,X连锁隐性突变比正常染色体隐性突变较易研究,其原因是()
一般地说,X连锁隐性突变比正常染色体隐性突变较易研究,其原因是()A隐性基因位于X染色体上,容易检测B隐性基因纯合率高C隐性基因容易在雄性半合子身上表现出来
X-连锁淋巴组织增生性疾病的突变基因为()AIL-2基因BXLP(LYP)基因CBtK基因DIL-2受体基因ERAGI基因
X-连锁高IgM血症的突变基因是()AA.CYBBBB.BtkCC.γcDD.CYP21EE.CD40L
X-连锁无丙种球蛋白血症的突变基因是()AA.2日左右出现BB.3日左右出现CC.4日左右出现DD.5日左右出现EE.7日左右出现