《药品注册管理办法》规定，药品注册的申请包括（）

1、进口药品，应当按照国务院药品监督管理部门的规定申请注册。国外企业生产的药品取

进口药品，应当按照国务院药品监督管理部门的规定申请注册。国外企业生产的药品取得《进口药品注册证》，（）企业生产的药品取得《医药产品注册证》后，方可进口。A中国香港特别...

2、依照《药品说明书和标签管理规定》，药品标签使用注册商标的，应当印刷在药品标签

依照《药品说明书和标签管理规定》，药品标签使用注册商标的，应当印刷在药品标签的（）AA.上半部分BB.下半部分CC.中间DD.边角EE.背面

3、根据《药品注册管理办法》，应当按照规定进行补充申请的是

根据《药品注册管理办法》，应当按照规定进行补充申请的是A药品改变给药途径B药品改变剂量C药品改变剂型D药品增加适应证E药品改变质量标准

4、根据《药品注册管理办法》，应当按照规定进行补充申请的是（）

根据《药品注册管理办法》，应当按照规定进行补充申请的是（）AA.药品改变给药途径BB.药品改变剂量CC.药品改变剂型DD.药品增加适应症EE.药品改变原批准事项或者内容

5、依照《药品说明书和标签管理规定》，药品标签使用注册商标的（）

依照《药品说明书和标签管理规定》，药品标签使用注册商标的（）AA.以单字面积计不得大于药品通用名称所用字体的二分之一BB.以单字面积计不得大于药品通用名称所用字体的四分之...

6、按照《药品注册管理办法》的规定，对已上市药品改变剂型和仿制药的申请，技术审评

按照《药品注册管理办法》的规定，对已上市药品改变剂型和仿制药的申请，技术审评工作时间为（）。A40日B80日C90日D160日