药品不良反应监测中,对药品所发生的不良反应进行评价,根据分析评价结果处理正确的是()
- A责令修改药品说明书
- B暂停生产、销售和使用的措施
- C对不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当撤销该药品批准证明文件
- D已被撤销批准证明文件的药品,不得生产、进口、销售和使用
- E已经生产或者进口的,由生产厂家收回销毁
药品不良反应监测中,对药品所发生的不良反应进行评价,根据分析评价结果处理正确的是()
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1、根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,进口药品和国产药品在境外发生的严重药
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,进口药品和国产药品在境外发生的严重药品不良反应,药品生产企业应当自获知之日起几日内报送国家药品不良反应监测中心()A5日内B7日...
应按照规定报告所发现的药品不良反应的不包括()A药品研发机构B药品生产企业C药品经营企业D医疗机构
3、《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品发生群体不良反应的报告时限是()
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品发生群体不良反应的报告时限是()AA.15日内BB.立即CC.1日内DD.3日内EE.5日内
4、国家药品不良反应监测中心所采用的药品不良反应因果关系评定方法分为()
国家药品不良反应监测中心所采用的药品不良反应因果关系评定方法分为()A肯定、可能、不可能三级B可能、可疑、不可能三级C肯定、可能、可疑、不可能四级D肯定、很可能、可疑、...
5、新的或严重的药品不良反应,应进行调查、核实,并于()报至市药品不良反应监测中
新的或严重的药品不良反应,应进行调查、核实,并于()报至市药品不良反应监测中心,死亡病例须(),也可直接向省药品不良反应监测中心报告。A15个工作日内B发现之日起10日内C...
6、根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,应当报告所发现药品不良反应的主体是(
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,应当报告所发现药品不良反应的主体是()A中药生产基地、药品研发机构、疾控中心B药品生产企业、药品经营企业、医疗机构C药品生产企业...