药品生产企业生产的经检验不合格的药品，可以采取降价或者以次品、等外品方法出厂

1、药品生产企业必须对其生产的药品进行质量检验，其检验应当（）

药品生产企业必须对其生产的药品进行质量检验，其检验应当（）AA.批批检验BB.每2批检验CC.每3批检验DD.每日检验EE.每班次检验

2、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构的药品检验机构或者人员应当接受当地药品监

药品生产企业、药品经营企业和医疗机构的药品检验机构或者人员应当接受当地药品监督管理部门设置的药品检验机构的（）。

3、工业企业在报告期内生产的经检验合格的产品，若在报告期内未售出，不计入该企业工

工业企业在报告期内生产的经检验合格的产品，若在报告期内未售出，不计入该企业工业总产值。（）A正确B错误

4、药品生产企业对生物制品批签发不合格通知书持有异议的，可以自收到通知之日起（）

药品生产企业对生物制品批签发不合格通知书持有异议的，可以自收到通知之日起（）内，向原承担批签发检验或者审核的药品检验机构或者中国药品生物制品检定所提出复审的申请。A7...

5、药品生产企业药品经指定的药品检验所检验才能出厂的检验属于（）

药品生产企业药品经指定的药品检验所检验才能出厂的检验属于（）A抽查检验B注册检验C指定检验D委托检验

6、医药生产企业药品检验单按批号保存（）

医药生产企业药品检验单按批号保存（）A三年B产品有效期后一年C两者都是D两者都不是