患儿，男，165天。因"频发的四肢抽搐2周"入院，每次发作前无明显诱因，发作形式为婴儿痉挛样；母孕期无家禽接触史，现智力发育与同龄儿相似，家族中无遗传病史记载。查体：T36.3℃，体重7.5kg，身高75cm，眼距增宽明显，前胸见大小不等、散在分布色素脱失斑5处，与周边皮肤分界清楚；神经系统检查无阳性体征。血常规、脑脊液检查正常。头颅CT：侧脑室旁见散在钙化灶。该病的遗传方式是（）。
- AA.常染色体隐性遗传
- BX连锁遗传
- C常染色体显性遗传
- D多基因遗传
- EY连锁遗传
问题
患儿，男，165天。因"频发的四肢抽搐2周"入院，每次发作前无明显诱因，发作
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