《中国药典》2000年版规定50ml纯化水的含氨量不得超过相当于0.063m

1、中国药典（2000年版）规定片剂溶出度测定结果的判断标准中，规定的限度（Q）

中国药典（2000年版）规定片剂溶出度测定结果的判断标准中，规定的限度（Q）一般为标示量的（）A50%B90%C80%D70%E30%

2、中国药典(2000年版)规定取某药2．0g，系指称取的质量应为()

中国药典(2000年版)规定取某药2．0g，系指称取的质量应为()AA．1～3gBB．1.5～2.5gCC．1.95～2.05gDD．1.995～2.005gEE．1.9995～2.0005g

3、中国药典（2000年版）规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行（）

中国药典（2000年版）规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行（）A崩解时限检查B主药含量测定C热原试验D含量均匀度检查E重（装）量差异检查

4、中国药典(2000年版)规定的“阴凉处”是指()

中国药典(2000年版)规定的“阴凉处”是指()AA．阴暗处，温度不超过2℃BB．阴暗处，温度不超过10℃CC．阴暗处，温度不超过20℃DD．温度不超过20℃E室温、避光处

5、按照药典2015年版第二部对纯化水酸碱度进行检测，取纯水10ml，加甲基红指

按照药典2015年版第二部对纯化水酸碱度进行检测，取纯水10ml，加甲基红指示液2滴，不得显红色；另取10ml，加溴麝香草酚蓝指示液5滴，不得显（）。

6、中国药典(2000年版)规定的“溶解”系指lg或lmL溶质能溶解在()

中国药典(2000年版)规定的“溶解”系指lg或lmL溶质能溶解在()AA．1mL溶液中BB．1～10mL溶液中CC．10～30mL溶液中DD．30～100mL溶液中EE．100～1000mL溶液中