已在我国销售的进口药品,其药品证明文件有效期届满未申请再注册,应注销()
- A《药品生产许可证》
- B《进口药品注册证》
- C《医药产品注册证》
- D《新药证书》
已在我国销售的进口药品,其药品证明文件有效期届满未申请再注册,应注销()
1、进口药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续进口的药品的注册申请属于()
进口药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续进口的药品的注册申请属于()A新药申请B仿制药申请C再注册申请D补充申请
2、首次在中国销售的药品在进口通关时,对其进行检验的机构是( )。
首次在中国销售的药品在进口通关时,对其进行检验的机构是( )。A国务院药品监督管理部门指定的药品检验机构B口岸所在地药品监督管理部门的药品检验机构C口岸所在地药品监督管...
3、己在我国销售的国外药品,其药品证明文件有效期届满未申请再注册,应注销()
己在我国销售的国外药品,其药品证明文件有效期届满未申请再注册,应注销()A《药品生产许可证》B《进口药品注册证》C《医药产品注册证》D《医疗机构执业许可证》
4、首次在中国销售的药品,在销售前或者进口时,指定药品检验机构进行检验。
首次在中国销售的药品,在销售前或者进口时,指定药品检验机构进行检验。A正确B错误
5、药品经营企业、医疗机构有充分证据证明其不知道所销售或者使用的药品是假药、劣药
药品经营企业、医疗机构有充分证据证明其不知道所销售或者使用的药品是假药、劣药的()A停产、停业整顿B没收其销售或者使用的假药、劣药C没收违法所得D处违法销售药品货值金额1...
6、化学药品注册分类中,已在国外上市销售但尚未在国内上市销售的药品包括哪几类?
化学药品注册分类中,已在国外上市销售但尚未在国内上市销售的药品包括哪几类?