G-6-PD缺乏病(蚕豆病)表现为()阵发性睡眠性血红蛋白尿(PNH)表现为()
G-6-PD缺乏病(蚕豆病)表现为()阵发性睡眠性血红蛋白尿(PNH)表现为
1.G-6-PD缺乏病是红细胞内磷酸戊糖旁路上葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6-PD)缺乏引起的一种最多见的遗传性红细胞内酶缺陷。2.PNH是红细胞膜的获得性缺陷,即由于造血干细胞水平的基因突变,导致细胞表面糖基磷脂酰肌醇(GPI)锚连膜蛋白缺陷,不能有效抑制补体激活和膜反应性溶解而致溶血。
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G-6-PD缺乏病(蚕豆病)表现为()A遗传性红细胞膜结构异常B遗传性红细胞内酶缺陷C获得性红细胞表面GPI锚连膜蛋白缺陷D珠蛋白肽链数量异常E珠蛋白肽链分子结构异常
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2、Bruton病属于()DiGeorge综合征属于()G-6-PD缺乏症属于(
Bruton病属于()DiGeorge综合征属于()G-6-PD缺乏症属于()Job综合征属于()Shwachman综合征属于()Wiskott-Aldrich综合征属于()共济失调性毛细血管扩张症属于()慢性肉...
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G-6-PD缺乏症()。A红细胞渗透脆性试验B酸溶血试验C抗人球蛋白试验D高铁血红蛋白还原试验E血红蛋白电泳分析
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G-6-PD缺乏病()A遗传性红细胞膜结构异常B遗传性红细胞内酶缺陷C获得性红细胞表面GPI锚连膜蛋白缺陷D遗传性珠蛋白肽链量异常E遗传性珠蛋白肽分子结构异常
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G-6-PD缺乏病(蚕豆病)表现为()A遗传性红细胞膜结构异常B遗传性红细胞内酶缺陷C获得性红细胞表面GPI锚连膜蛋白缺陷D珠蛋白肽链数量异常E珠蛋白肽链分子结构异常
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G-6-PD缺乏病(蚕豆病)表现为()A遗传性红细胞膜结构异常B遗传性红细胞内酶缺陷C获得性红细胞表面GPI锚连膜蛋白缺陷D珠蛋白肽链数量异常E珠蛋白肽链分子结构异常