药品不良反应报告制度的法定报告主体是()
- AA.药品生产企业
- BB.药品经营企业
- CC.医疗机构
- DD.药品生产、经营企业
- EE.药品生产、经营企业和医疗机构
药品不良反应报告制度的法定报告主体是()
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1、国家实行药品不良反应报告制度,应当按照规定报告所发现药品不良反应的主体包括(
国家实行药品不良反应报告制度,应当按照规定报告所发现药品不良反应的主体包括()A药品生产企业(包括进口药品的境外制药厂商)B药品经营企业C医疗机构D患者个人E患者家属
药品不良反应法定报告主体是()A药品生产、经营企业B药品生产、经营企业和医疗机构C药品经营企业、医疗机构和使用药品的消费者D药品生产企业、经营企业、医疗机构和使用药品的...
药品不良反应报告制度是为了()。A防止滥用B保证分装准确无误C保障患者用药安全,防止历史上的药害事件重演D便于对岗位工作人员进行考核审查E保证药品质量和发药质量
4、根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,应当报告所发现药品不良反应的主体是(
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,应当报告所发现药品不良反应的主体是()A中药生产基地、药品研发机构、疾控中心B药品生产企业、药品经营企业、医疗机构C药品生产企业...
药品不良反应报告制度的法定报告主体是()AA.药品生产企业BB.药品经营企业CC.医疗机构DD.药品生产、经营企业EE.药品生产、经营企业和医疗机构
6、(1).国家对药品不良反应实行的报告制度是()(2).国家对药品不良反应的管
(1).国家对药品不良反应实行的报告制度是()(2).国家对药品不良反应的管理:实行()(3).国家药品监督管理局对全国药品不良反应监测技术工作的管理是:()(4).药品不良反应监测情...