药品不良反应报告制度的法定报告主体是（）

1、国家实行药品不良反应报告制度，应当按照规定报告所发现药品不良反应的主体包括（

国家实行药品不良反应报告制度，应当按照规定报告所发现药品不良反应的主体包括（）A药品生产企业（包括进口药品的境外制药厂商）B药品经营企业C医疗机构D患者个人E患者家属

2、药品不良反应法定报告主体是（）

药品不良反应法定报告主体是（）A药品生产、经营企业B药品生产、经营企业和医疗机构C药品经营企业、医疗机构和使用药品的消费者D药品生产企业、经营企业、医疗机构和使用药品的...

3、药品不良反应报告制度是为了（）。

药品不良反应报告制度是为了（）。A防止滥用B保证分装准确无误C保障患者用药安全，防止历史上的药害事件重演D便于对岗位工作人员进行考核审查E保证药品质量和发药质量

4、根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应当报告所发现药品不良反应的主体是（

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应当报告所发现药品不良反应的主体是（）A中药生产基地、药品研发机构、疾控中心B药品生产企业、药品经营企业、医疗机构C药品生产企业...

5、药品不良反应报告制度的法定报告主体是（）

药品不良反应报告制度的法定报告主体是（）AA.药品生产企业BB.药品经营企业CC.医疗机构DD.药品生产、经营企业EE.药品生产、经营企业和医疗机构

6、(1).国家对药品不良反应实行的报告制度是()(2).国家对药品不良反应的管

(1).国家对药品不良反应实行的报告制度是()(2).国家对药品不良反应的管理：实行()(3).国家药品监督管理局对全国药品不良反应监测技术工作的管理是：（）(4).药品不良反应监测情...