当持续稳定性考察不在待包装产品和成品的生产企业进行时，则相关各方之间应当有（

1、在物料平衡检查中，发现待包装产品、印刷包装材料以及成品数量有显著差异时，应当

在物料平衡检查中，发现待包装产品、印刷包装材料以及成品数量有显著差异时，应当进行（），未得出结论前，成品（）放行。

2、不合格的制剂中间产品、待包装产品和成品允许返工的前提条件包括（）。

不合格的制剂中间产品、待包装产品和成品允许返工的前提条件包括（）。A不影响产品质量B符合相应质量标准C根据预定、经批准的操作规程以及对相关风险评估后D不影响产品销售

3、物料平衡检查中，发现待包装产品、印刷包装材料以及成品数量有显著差异，应如何管

物料平衡检查中，发现待包装产品、印刷包装材料以及成品数量有显著差异，应如何管理？

4、不合格的物料、中间产品、待包装产品和成品的每个包装容器上均应当有清晰醒目的（

不合格的物料、中间产品、待包装产品和成品的每个包装容器上均应当有清晰醒目的（）。

5、GMP规定不合格的制剂中间产品、待包装产品和成品一般不得进行返工。怎样才允许

GMP规定不合格的制剂中间产品、待包装产品和成品一般不得进行返工。怎样才允许返工处理？

6、确保原辅料、包装材料、中间产品、待包装产品和成品符合经注册批准的要求和质量标

确保原辅料、包装材料、中间产品、待包装产品和成品符合经注册批准的要求和质量标准是谁的职责？