药品不良反应报告制度是为了()。
- A防止滥用
- B保证分装准确无误
- C保障患者用药安全,防止历史上的药害事件重演
- D便于对岗位工作人员进行考核审查
- E保证药品质量和发药质量
药品不良反应报告制度是为了()。
1、国家实行药品不良反应报告制度,应当按照规定报告所发现药品不良反应的主体包括(
国家实行药品不良反应报告制度,应当按照规定报告所发现药品不良反应的主体包括()A药品生产企业(包括进口药品的境外制药厂商)B药品经营企业C医疗机构D患者个人E患者家属
药品不良反应报告制度的法定报告主体是()AA.药品生产企业BB.药品经营企业CC.医疗机构DD.药品生产、经营企业EE.药品生产、经营企业和医疗机构
药师进行药品不良反应监测和报告是为了()A把分散的不良反应病例资料汇集起来,进行因果关系的分析和评价B药师运用药物知识和专业特长,以及所掌握的最新药物信息和监测手段,结...
药品不良反应报告制度的法定报告主体是()AA.药品生产企业BB.药品经营企业CC.医疗机构DD.药品生产、经营企业EE.药品生产、经营企业和医疗机构
5、(1).国家对药品不良反应实行的报告制度是()(2).国家对药品不良反应的管
(1).国家对药品不良反应实行的报告制度是()(2).国家对药品不良反应的管理:实行()(3).国家药品监督管理局对全国药品不良反应监测技术工作的管理是:()(4).药品不良反应监测情...
6、药品生产企业未按照规定建立药品不良反应报告和监测管理制度()
药品生产企业未按照规定建立药品不良反应报告和监测管理制度()A处5000元~3万元的罚款B处3万元以下的罚款C处2万元以下的罚款D处5000元以下的罚款