药品不良反应报告制度是为了（）。

1、国家实行药品不良反应报告制度，应当按照规定报告所发现药品不良反应的主体包括（

国家实行药品不良反应报告制度，应当按照规定报告所发现药品不良反应的主体包括（）A药品生产企业（包括进口药品的境外制药厂商）B药品经营企业C医疗机构D患者个人E患者家属

2、药品不良反应报告制度的法定报告主体是（）

药品不良反应报告制度的法定报告主体是（）AA.药品生产企业BB.药品经营企业CC.医疗机构DD.药品生产、经营企业EE.药品生产、经营企业和医疗机构

3、药师进行药品不良反应监测和报告是为了()

药师进行药品不良反应监测和报告是为了()A把分散的不良反应病例资料汇集起来，进行因果关系的分析和评价B药师运用药物知识和专业特长，以及所掌握的最新药物信息和监测手段，结...

4、药品不良反应报告制度的法定报告主体是（）

药品不良反应报告制度的法定报告主体是（）AA.药品生产企业BB.药品经营企业CC.医疗机构DD.药品生产、经营企业EE.药品生产、经营企业和医疗机构

5、(1).国家对药品不良反应实行的报告制度是()(2).国家对药品不良反应的管

(1).国家对药品不良反应实行的报告制度是()(2).国家对药品不良反应的管理：实行()(3).国家药品监督管理局对全国药品不良反应监测技术工作的管理是：（）(4).药品不良反应监测情...

6、药品生产企业未按照规定建立药品不良反应报告和监测管理制度（）

药品生产企业未按照规定建立药品不良反应报告和监测管理制度（）A处5000元～3万元的罚款B处3万元以下的罚款C处2万元以下的罚款D处5000元以下的罚款