《新药审批办法》规定，中药注射剂属于（）

1、《新药审批办法》属于（）

《新药审批办法》属于（）AA、法律BB、地方性法规CC、行政规章DD、行政法规EE、宪法

2、某药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂，导致一名患者出现过敏性

某药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂，导致一名患者出现过敏性休克，最终死亡。该药品生产企业应当对获知的死亡病例进行调查，并在几日内完成调查报告，报所...

3、甲市一药品生产企业生产的某中药注射剂在新药监测期内，导致一名患者出现过敏性休

甲市一药品生产企业生产的某中药注射剂在新药监测期内，导致一名患者出现过敏性休克，致其最终死亡。该药品生产企业在新药监测期内应当报告该中药注射剂出现的（）。A严重的不良...

4、根据《新药审批办法》的规定，（）为治疗作用初步评价阶段，其目的是初步评价药物

根据《新药审批办法》的规定，（）为治疗作用初步评价阶段，其目的是初步评价药物对目标适用症患者的治疗作用和安全性。AⅠ期临床试验BⅡ期临床试验CⅢ期临床试验DⅣ期临床试验

5、某药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂，导致一名患者出现过敏性

某药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂，导致一名患者出现过敏性休克，最终死亡。该药品生产企业应当对获知的死亡病例进行调查，并在几日内完成调查报告，报所...

6、《新药审批办法》规定，新的中药复方制剂属于（）

《新药审批办法》规定，新的中药复方制剂属于（）A中药一类B中药二类C中药三类D中药四类E中药五类