《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，进口药品自首次获准进口之日起（）内，

1、依照《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指

依照《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指A合格药品在超常规用法用量下出现的与用药目‘的无关的或意外的有害反应B药品在正常用法用量下出现的与用药目的...

2、根据《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，新药需要报告（）不良反应。

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，新药需要报告（）不良反应。A严重的B所有的C罕见的D新发现的

3、依照《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指（ ）。

依照《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指（ ）。A合格药品在超常规用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应B药品在正常用法用量下出现的与用药目...

4、根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应（）

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应（）A不可越级报告B必要时可以越级报告C实行强制报告制度D实行定期报告制度，严重或罕见的药品不良反应须随时报告E实行逐...

5、依照《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对不良反应药品实行（）。

依照《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对不良反应药品实行（）。

6、《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是（）

《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是（）AA.15日内BB.立即CC.1日内DD.3日内EE.5日内