根据《药品管理法实施条例》,经省药品监督管理部门批准的事项()
- A直接接触药品的包装材料和容器的注册申请
- B直接接触药品的包装材料和容器的产品目录
- C直接接触药品的包装材料和容器的药用要求
- D医院制剂的直接药品的容器
- E中药饮片的包装容器
根据《药品管理法实施条例》,经省药品监督管理部门批准的事项()
本题考查的是《药品管理法实施条例》中的药品包装和容器。根据《药品管理法实施条例》第六章第四十七条和四十四条。药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器,必须符合药用要求和保障人体健康的标准,并经国务院药品监督管理部门批准注册。直接接触药品的包装材料和容器的管理办法、产品目录和药用要求与标准,由国务院药品监督管理部门组织制定并公布。医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器、制剂的标签和说明书应当符合《药品管理法》第六章和本条例的有关规定,并经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准。
1、根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,可以委托生产的药品包括()
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,可以委托生产的药品包括()A维c银翘片B人血白蛋白C狂犬疫苗D板蓝根冲剂E维生素E胶囊
2、根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,海关放行进口药品的依据是()
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,海关放行进口药品的依据是()A《进口药品注册证》或《医药产品注册证》B口岸药品监督管理部门出具的备案登记C口岸药品监督管理部门...
3、根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,药品零售企业未经批准,擅自在城乡集
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,药品零售企业未经批准,擅自在城乡集市贸易市场设点销售药品,应给予的处罚包括A警告,责令改正B构成犯罪的,依法追究刑事责任C依法...
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根据《药品管理法实施条例》,对药品经营企业变更药品经营许可事项但未办理变更登记手续的处罚,不包括()A由原发证部门给予警告,责令限期补办变更登记手续B逾期不补办的,宣...
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