中国药典(2000年版)规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行()
- A崩解时限检查
- B主药含量测定
- C热原试验
- D含量均匀度检查
- E重(装)量差异检查
中国药典(2000年版)规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行()
暂无解析
1、中国药典(2000年版)规定片剂溶出度测定结果的判断标准中,规定的限度(Q)
中国药典(2000年版)规定片剂溶出度测定结果的判断标准中,规定的限度(Q)一般为标示量的()A50%B90%C80%D70%E30%
《中国药典》规定,凡规定检查溶出度的片剂,不再进行A重量差异检查B含量均匀度检查C一般杂质检查D崩解时限检查E特殊杂质检查
《中国药典》2000年版铁盐检查中,所用的显色剂是()A水杨酸钠溶液B硫化钠溶液C硫氰酸铵溶液D过硫酸铵溶液E硫酸钠溶液
4、中国药典(2000年版)规定,检查氯化物杂质时,一般取用标准氯化钠溶液(10
中国药典(2000年版)规定,检查氯化物杂质时,一般取用标准氯化钠溶液(10μgNaCl/ml)5~8ml,其原因是()A沉淀反应完全B避免干扰C加速沉淀生成D所产生的浊度梯度明显E药物中...
5、按现行版《中国药典》规定,凡检查溶出度的片剂,不再进行()
按现行版《中国药典》规定,凡检查溶出度的片剂,不再进行()A含量测定B崩解时限检查C含量均匀度检查D融变时限检查E片重差异检查
中国药典(2000年版)规定的“阴凉处”是指()AA.阴暗处,温度不超过2℃BB.阴暗处,温度不超过10℃CC.阴暗处,温度不超过20℃DD.温度不超过20℃E室温、避光处