发现突发、群发的严重伤害或死亡的医疗器械不良事件可向所在地或（）医疗器械不良

1、医疗器械生产企业、经营企业和使用单位发现突发、群发的医疗器械不良事件，应当立

医疗器械生产企业、经营企业和使用单位发现突发、群发的医疗器械不良事件，应当立即向所在地省、自治区、直辖市（）、卫生主管部门和医疗器械不良事件监测技术机构报告，并在（...

2、个人发现导致或者可能导致严重伤害或死亡的医疗器械不良事件该如何上报？

个人发现导致或者可能导致严重伤害或死亡的医疗器械不良事件该如何上报？

3、医疗器械生产企业、经营企业和使用单位发现突发、群发的医疗器械不良事件后，该如

医疗器械生产企业、经营企业和使用单位发现突发、群发的医疗器械不良事件后，该如何上报？

4、收到导致严重伤害事件、可能导致严重伤害或死亡事件的首次报告后，于（）个工作日

收到导致严重伤害事件、可能导致严重伤害或死亡事件的首次报告后，于（）个工作日内在《可疑医疗器械不良事件报告表》上填写初步分析意见，报省医疗器械不良事件监测技术机构。A...

5、对已经发生死亡、严重伤害不良事件，并对公众安全和健康产生威胁的医疗器械，国家

对已经发生死亡、严重伤害不良事件，并对公众安全和健康产生威胁的医疗器械，国家食品药品监督管理局可以对国产第三类和进口医疗器械，省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理...

6、导致严重伤害、可能导致严重伤害或死亡的事件，使用单位应于发现或者知悉Q

导致严重伤害、可能导致严重伤害或死亡的事件，使用单位应于发现或者知悉 之日起（）个工作日内，填写《可疑医疗器械不良事件报告表》，向所在地的省（区、市）医疗器械不...