性联丙球蛋白缺乏症（Bruton综合征）患者的骨髓中很难找到下列细胞（）。

1、Bruton综合征属于（）.

Bruton综合征属于（）.A细胞免疫缺陷病B体液免疫缺陷病C吞噬细胞功能缺陷病D联合免疫缺陷病E补体系统缺陷病

2、Bruton病属于（）DiGeorge综合征属于（）G-6-PD缺乏症属于（

Bruton病属于（）DiGeorge综合征属于（）G-6-PD缺乏症属于（）Job综合征属于（）Shwachman综合征属于（）Wiskott-Aldrich综合征属于（）共济失调性毛细血管扩张症属于（）慢性肉...

3、当怀疑患有性联丙种球蛋白缺乏症时应考虑进行的是（）。

当怀疑患有性联丙种球蛋白缺乏症时应考虑进行的是（）。ASmIg的检测BCD抗原的测定COT试验DIg浓度测定E特异性抗体产生能力的测定

4、性联高IgM综合征的发病机制是CD40L基因突变，免疫球蛋白类别转换障碍。(

性联高IgM综合征的发病机制是CD40L基因突变，免疫球蛋白类别转换障碍。()A正确B错误

5、Bruton综合征是（）

Bruton综合征是（）A原发性T细胞免疫缺陷B原发性B细胞免疫缺陷C原发性联合免疫缺陷D原发性吞噬细胞缺陷E获得性免疫缺陷

6、Bruton综合征

Bruton综合征