开办第二类、第三类医疗器械经营企业应如何审批？

1、从事第二类、第三类医疗器械批发业务以及第三类医疗器械零售业务的经营企业，应当

从事第二类、第三类医疗器械批发业务以及第三类医疗器械零售业务的经营企业，应当建立销售记录制度。记录事项包括哪些？

2、未取得《医疗器械经营企业许可证》经营第二类、第三类医疗器械的如何处罚？

未取得《医疗器械经营企业许可证》经营第二类、第三类医疗器械的如何处罚？

3、从事第二类、第三类医疗器械批发业务以及第三类医疗器械零售业务的经营企业未依照

从事第二类、第三类医疗器械批发业务以及第三类医疗器械零售业务的经营企业未依照《医疗器械监督管理条例》规定建立并执行销售记录制度的，由县级以上人民政府食品药品监督管理...

4、开办第二类医疗器械生产企业的审批时限是多少天？

开办第二类医疗器械生产企业的审批时限是多少天？

5、甘肃省内经营第二类、第三类医疗器械的批发企业其质量管理机构负责人或专职质量管

甘肃省内经营第二类、第三类医疗器械的批发企业其质量管理机构负责人或专职质量管理人员应具有与企业经营产品类别相关专业（）以上学历或（）以上技术职称。

6、开办第二类、第三类医疗器械生产企业应如何审批？

开办第二类、第三类医疗器械生产企业应如何审批？