研究者应及时向伦理委员会提交临床试验方案，请求批准。（）

1、在开始新药临床试验之前，研究者必须送交伦理委员会哪些文件？

在开始新药临床试验之前，研究者必须送交伦理委员会哪些文件？

2、伦理委员会审议临床试验方案的作用不包括（）

伦理委员会审议临床试验方案的作用不包括（）A研究者的资格、经验是否符合试验要求B研究方案是否符合科学性和伦理原则的要求C受试者可能遭受的风险程度与研究预期收益相比是否合...

3、研究者和申办者应向伦理委员会提供的资料除外（）。

研究者和申办者应向伦理委员会提供的资料除外（）。A研究经费预算B受试者的知情同意书C研究者的简历D研究者手册E受试者的赔偿和保险措施

4、临床医学研究应经伦理专家委员会或上级主管部门批准，其审查程序中的道德含义是（

临床医学研究应经伦理专家委员会或上级主管部门批准，其审查程序中的道德含义是（）A是否符合患者健康B是否符合医学目的C是否符合知情同意D是否符合受试者利益E以上都是

5、研究者和申办者应向伦理委员会提供的资料除外（）。

研究者和申办者应向伦理委员会提供的资料除外（）。A研究经费预算B受试者的知情同意书C研究者的简历D研究者手册E受试者的赔偿和保险措施

6、研究者和申办者应向伦理委员会提供的资料除外（）。

研究者和申办者应向伦理委员会提供的资料除外（）。A研究经费预算B受试者的知情同意书C研究者的简历D研究者手册E受试者的赔偿和保险措施