PCR技术待扩增的靶基因在人工合成引物的诱导下,合成大量的核蛋白()
- A正确
- B错误
PCR技术待扩增的靶基因在人工合成引物的诱导下,合成大量的核蛋白()
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1、对于极微量的靶序列的扩增可以采用下列哪种PCR技术?()
对于极微量的靶序列的扩增可以采用下列哪种PCR技术?()AAP-PCR方法(arbitrarily primed PCR)B通用引物-PCR方法(general primer-mediated PCR,GP-PCR)C套式PCR(neste...
PCR引物设计时,与非扩增区的同源性不能超过()。AA、50%BB、60%CC、70%DD、80%EE、90%
对于极微量的靶序列的扩增可以采用的PCR技术是()A通用引物-PCR方法(generalprimer-media-tedPCR,GP-PCR)B多重PCR(multiplexPCR)C套式PCR(nestedprimers-polymerasechain...
对于极微量的靶序列的扩增可以采用的PCR技术是()A通用引物-PCR方法(general primer-media-ted PCR,GP-PCR)B多重PCR(multiplex PCR)C套式PCR(nested primers-polymerase ...
HCVRT-PCR扩增的引物常选择的靶基因是()AtRNABrRNAC3′-UTRD5′-UTREE1
PCR技术中,扩增引物的设计无需考虑A引物长度B靶序列长度C引物二聚体形成D引物自身杂交E引物3′端内的已知靶序列或未知靶序列