依照《药品召回管理办法》规定,药品安全隐患的评估内容不包括()
- A该药品引发危害的可能性,以及是否已经对人体健康造成了危害
- B对主要使用人群的危害影响
- C对特殊人群,尤其是高危人群的危害影响
- D该药品危害对企业的影响和后果
- E危害的严重与紧急程度及危害导致的后果
依照《药品召回管理办法》规定,药品安全隐患的评估内容不包括()
暂无解析
1、根据《药品召回管理办法》规定,药品监督管理部门认为药品生产企业召回不彻底或者
根据《药品召回管理办法》规定,药品监督管理部门认为药品生产企业召回不彻底或者需要采取更为有效的措施的,可以()A要求药品生产企业停产停业整顿B要求药品生产企业重新召回...
2、《药品召回管理办法》中规定的一级召回、二级召回、三级召回是怎样划分的?
《药品召回管理办法》中规定的一级召回、二级召回、三级召回是怎样划分的?
3、药品生产企业违反《药品召回管理办法》的规定,未在规定时间内通知药品经营企业、
药品生产企业违反《药品召回管理办法》的规定,未在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用需召回药品的,会承担什么法律责任?
4、药品生产企业违反《药品召回管理办法》的规定,发现药品存在安全隐患而不主动召回
药品生产企业违反《药品召回管理办法》的规定,发现药品存在安全隐患而不主动召回药品的,应当如何处罚?
5、《药品召回管理办法》中规定根据药品安全隐患的严重程度,药品召回分为哪几级?
《药品召回管理办法》中规定根据药品安全隐患的严重程度,药品召回分为哪几级?
6、《药品召回管理办法》中规定药品召回的监督管理工作由什么部门负责?
《药品召回管理办法》中规定药品召回的监督管理工作由什么部门负责?