中国药典（2000年版）规定片剂溶出度测定结果的判断标准中，规定的限度（Q）

1、中国药典溶出度检查的方法有（）、（）、（）。

中国药典溶出度检查的方法有（）、（）、（）。

2、用《中国药典》（2015年版）溶出度第一法测定时，溶出介质的温度一般为

用《中国药典》（2015年版）溶出度第一法测定时，溶出介质的温度一般为A30℃±0.5℃B30℃±1℃C35℃±1℃D37℃±0.5℃E37℃±1℃

3、中国药典（2000年版）测定维生素B片剂的含量采用（）

中国药典（2000年版）测定维生素B片剂的含量采用（）A紫外分光光度法B银量法C非水滴定法D薄层色谱法E高效液相色谱法

4、中国药典（2000年版）规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行（）

中国药典（2000年版）规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行（）A崩解时限检查B主药含量测定C热原试验D含量均匀度检查E重（装）量差异检查

5、《中国药典》规定，凡规定检查溶出度的片剂，不再进行

《中国药典》规定，凡规定检查溶出度的片剂，不再进行A重量差异检查B含量均匀度检查C一般杂质检查D崩解时限检查E特殊杂质检查

6、《中国药典》2010年版中收载的溶出度测定方法中的第一法为（）

《中国药典》2010年版中收载的溶出度测定方法中的第一法为（）AA.循环法BB.小杯法CC.浆法DD.转篮法EE.崩解仪法