根据《药品广告审查办法》,药品广告批准文号的申请人可以是()
- A药品生产企业
- B药品经营企业
- C消费者
- D广告公司
- E进口药品代理机构
根据《药品广告审查办法》,药品广告批准文号的申请人可以是()
暂无解析
《药品广告审查办法》规定,药品广告监督管理机关是A省、自治区、直辖市药品监督管理部门B县级以上药品监督管理部门C国家工商行政管理部门D省、自治区、直辖市工商行政管理部门E...
根据《药品广告审查办法》药品广告监督管理机关是()AA.县级以上药品监督管理部门BB.县级以上工商行政管理部门CC.县级以上质量技术监督部门DD.广告经营者上级主管部门EE.广告发...
3、会同国家药品监督管理局修改并发布《药品广告审查办法》、《药品广告审查标准》的
会同国家药品监督管理局修改并发布《药品广告审查办法》、《药品广告审查标准》的单位是()A国家药品监督管理局B卫生部、国家中医药管理局C劳动和社会保障部D国家工商行政管理...
依据《药品广告审查办法》,经批准的药品广告()A在发布时不得更改广告的内容B内容需要改动的,须经过企业所在地省级工商管理部门批准C内容需要改动的,须在企业所在地省级工商...
根据《药品广告审查办法》,下列叙述正确的有()A药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜B已批准的药品广告内容需要改动的,应当到原审批机关...
根据《药品广告审查办法》,下列说法正确的有A药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业或者药品经营企业B申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地省...