生产企业一次性使用无菌注射器留样存放时间是怎样规定的？

1、一次性使用无菌注射器，其注射器部分有关“生物性能”的质量要求是（）

一次性使用无菌注射器，其注射器部分有关“生物性能”的质量要求是（）A无菌、无芽胞、无病毒B无热原、无芽胞、无病毒C无菌、无热原、无病毒D无菌、无热原、无溶血反应，无生物...

2、一次性使用无菌物品去除外包装后，进入无菌物品存放区，物品存放架距天花板高度为

一次性使用无菌物品去除外包装后，进入无菌物品存放区，物品存放架距天花板高度为（）cm。A20-25B5-10C50D10-15E25-30

3、留样观察或已售出的无菌器械产品出现质量问题，生产企业如何处理？

留样观察或已售出的无菌器械产品出现质量问题，生产企业如何处理？

4、留样观察或已售出的无菌器械产品出现质量问题，生产企业必须立即封存该批号产品，

留样观察或已售出的无菌器械产品出现质量问题，生产企业必须立即封存该批号产品，并通知有关单位停止销售和使用。造成人身伤亡事故的，要在（）小时内，报告所在地省级药品监督...

5、一次性使用无菌注射器，其注射器部分有关“生物性能”的质量要求是（ ）。

一次性使用无菌注射器，其注射器部分有关“生物性能”的质量要求是（ ）。A无菌、无芽孢、无病毒B无热原、无芽孢、无病毒C无菌、无热原、无病毒D无菌、无热原、无溶血反应、无...

6、一次性使用无菌医疗器械生产企业名称变更后，对产品的包装如何规定？

一次性使用无菌医疗器械生产企业名称变更后，对产品的包装如何规定？