《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》规定，提供虚假的证明文件、申报资料、样品

1、《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》规定，医疗机构制剂可以申报的品种包括（

《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》规定，医疗机构制剂可以申报的品种包括（ ）。A市场上没有供应的品种B含有未经国家食品药品监督管理局批准的活性成分的品种C中药注射剂D...

2、根据《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》，注销医疗机构制剂批准文号的情形包括

根据《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》，注销医疗机构制剂批准文号的情形包括（）A市场上已有供应的品种B应予撤销批准文号的品种C处方药转为非处方药的品种D列入国家基本药...

3、依据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》，下列不得作为医疗机构制剂申报的是

依据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》，下列不得作为医疗机构制剂申报的是 A含有未经国家食品药品监督管理局批准的活性成分的品种B变态反应原制剂C中药缓释片剂D化学药复方...

4、《医疗机构制剂注册管理办法》（试行）中“固定处方制剂”是指（）。

《医疗机构制剂注册管理办法》（试行）中“固定处方制剂”是指（）。A医疗机构根据单位临床需要，制剂处方可变，配制工艺成熟，并且可在临床上长期使用于某一病症的制剂B制剂处...

5、根据《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》，以下可以申报医疗机构制剂的是（）

根据《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》，以下可以申报医疗机构制剂的是（）A本院临床短缺的含有麻醉与镇静药品的口服止咳糖浆B本院临床需要但市场没有供应的中药注射剂C本院...

6、《医疗机构制剂注册管理办法》(试行)的适用范围是

《医疗机构制剂注册管理办法》(试行)的适用范围是A医疗机构制剂的配制及其监督管理B医疗机构配制制剂的申请、审批、注册管理C申请医疗机构制剂的配制、调剂使用，以及进行相关的...