医疗机构有关配制和质量检验记录应完整归档，至少保存几年备查 （ ）。

1、根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》规定，医疗机构制剂收回记录的内容

根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》规定，医疗机构制剂收回记录的内容包括（）A收回部门B数量C批号D规格E处理意见

2、《医疗机构制剂配制质量管理规范》规定，由谁来负责审查制剂配制全过程记录并决定

《医疗机构制剂配制质量管理规范》规定，由谁来负责审查制剂配制全过程记录并决定是否发放使用（）A药剂科主任B医院药事会主任C主管药学工作的副院长D质量管理组织负责人E药检室负责人

3、医疗机构制剂室应有的配制管理、质量管理的各项制度和记录包括( )

医疗机构制剂室应有的配制管理、质量管理的各项制度和记录包括( )A制剂室操作间、设施和设备的使用、维护、保养等制度和记录B物料的验收、配制操作、检验、发放、成品分发和使...

4、质量记录应完整地反映质量活动实施、验证和评审的情况，并具有()的特点。

质量记录应完整地反映质量活动实施、验证和评审的情况，并具有()的特点。A可检查性B可修改性C可追溯性D可理解性

5、医疗机构制剂有关配制记录和质量检验记录应完整归档，至少保存（）

医疗机构制剂有关配制记录和质量检验记录应完整归档，至少保存（）A1年备查B2年备查C3年备查D4年备查E5年备查

6、在GB/T19000质量管理体系中，质量记录应完整地反映质量活动实施、验证和

在GB/T19000质量管理体系中，质量记录应完整地反映质量活动实施、验证和评审的情况，并记载关键活动的过程参数，达到（）的效果A事中控制B持续改进C可追溯D可存档