(1).（）未曾在中国境内上市销售的药品 (2).（）按药政部门批准的处方和

(1).（）未曾在中国境内上市销售的药品 (2).（）按药政部门批准的处方和制法大量生产，有特有的名称并标明功能主治、用法用量和规格的药物(3).（）可以在大众传播媒体上做广告 (4).（）必须凭借医师处方签才能购买

参考答案

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分类：中药学类题库,深圳药师上岗能力测试题库

(1).未曾在中国境内上市销售的药品为（）。 (2).药品成分的含量与法定的药品标准规定不符的药品为（）。(3).标签必须印有规定标志的药品为（）。 (4).未标明有效期的药品为（）。

《中华人民共和国药品管理法实施条例》界定，未曾在中国境内上市销售的药品称为（）AA.中成药BB.处方药CC.制剂DD.非处方药EE.新药

未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请属于（）A新药申请B进口药品申请C补充申请D仿制药申请

未曾在中国境内上市销售的药品（）AA.新药BB.已有国家标准的药品CC.国家基本药物DD.处方药EE.非处方药

是指未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请（）A新药申请B仿制药申请C进口药申请D补充申请E补充药申请

新药新药是指未曾在中国境内上市销售的药品。或已上市改变剂型、改变用药途径，也按新药处理。

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